Groupe sanguin et handicap des enfants

  • Initiateur de la discussion Initiateur de la discussion Wallenita
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Salam a toutes

On vient de me dire que si un homme et une femme avait le mm groupe sanguin, leur enfant avec de grand riske d'etre handicapé ou malformé "mchouah" koi

j'avais jamais entendu ca, juské ke ma cousine du bled me dit qu'elle a du faire une piqure lors de sa grossesse car elle avé le mm groupe sanguin ke son mari

Vous en avez entendu parlé??
 
Salam a toutes

On vient de me dire que si un homme et une femme avait le mm groupe sanguin, leur enfant avec de grand riske d'etre handicapé ou malformé "mchouah" koi

j'avais jamais entendu ca, juské ke ma cousine du bled me dit qu'elle a du faire une piqure lors de sa grossesse car elle avé le mm groupe sanguin ke son mari

Vous en avez entendu parlé??

Ce n'est pas le groupe sanguin qui pose probléme mais le Rhésus + ou -
 
Merci asteroide ton lien est super! j'ai tout comprise mnt

Au passage pour savoir son groupe sanguin faut demander à son médecin une ordonance comme pour les prises de sang ou on peut directement allez au centre d'analyse?
 
Fausse information!

Le danger est au niveau génétique! C'est pour ça qu'on déconseille l'union de gens d'une même famille, cousins ou autres!

Je m'explique:

Dans nos cellules il y a deux copies du génôme (le génôme c'est l'ensemble des informations physiologiques qui nous caractérisent). Le génôme est constitué de 22 pairs d'autosomes et 2 ou 1 chromosomes sexuels. Tu peux voir chaque pair d'autosomes comme deux bâtons (on les appelle des allèles) un bleu et un rose. Le bleu vient de ton père et le rose de ta mère.

Parfois il y a des problèmes, des erreurs de copiage qui donnent un bâton mauvais et ça peut créer un handicap voir pire! Il y a des maladies qui apparaissent si un seul des deux bâtons est mal copié (ce sont des maladies autosomiques dominantes). Il y a les maladies autosomiques récessives, c'est à dire qu'il faut que les deux bâtons soit mauvais (celui de la mêre et celui du père). Ca veut dire que si un enfant possède un seul bâton mal copié, il ne sera pas malade! Mais alors où est le problème?

Le problème c'est que chez les gens de la même famille, vu qu'ils ont le même patrimoine génétique, il ya de grandes chance que plusieurs personnes portent le même allèle défectueux (= un seul bâton mauvais), mais si ces deux gens se marient, etq ue chacun d'eux donne le bâton malade, eh bien le gosse sera lui-même malade alors que ses parents étaient normaux!

Cela n'arrive aps qu'entre les gens de même famille mais ça a plus de chance d'arriver avec ceux là!

J'espère que c'est assez clair, sinon n'hésitez pas à me demande des éclaircissements,
 
Fausse information!

Le danger est au niveau génétique! C'est pour ça qu'on déconseille l'union de gens d'une même famille, cousins ou autres!

Je m'explique:

Dans nos cellules il y a deux copies du génôme (le génôme c'est l'ensemble des informations physiologiques qui nous caractérisent). Le génôme est constitué de 22 pairs d'autosomes et 2 ou 1 chromosomes sexuels. Tu peux voir chaque pair d'autosomes comme deux bâtons (on les appelle des allèles) un bleu et un rose. Le bleu vient de ton père et le rose de ta mère.

Parfois il y a des problèmes, des erreurs de copiage qui donnent un bâton mauvais et ça peut créer un handicap voir pire! Il y a des maladies qui apparaissent si un seul des deux bâtons est mal copié (ce sont des maladies autosomiques dominantes). Il y a les maladies autosomiques récessives, c'est à dire qu'il faut que les deux bâtons soit mauvais (celui de la mêre et celui du père). Ca veut dire que si un enfant possède un seul bâton mal copié, il ne sera pas malade! Mais alors où est le problème?

Le problème c'est que chez les gens de la même famille, vu qu'ils ont le même patrimoine génétique, il ya de grandes chance que plusieurs personnes portent le même allèle défectueux (= un seul bâton mauvais), mais si ces deux gens se marient, etq ue chacun d'eux donne le bâton malade, eh bien le gosse sera lui-même malade alors que ses parents étaient normaux!

Cela n'arrive aps qu'entre les gens de même famille mais ça a plus de chance d'arriver avec ceux là!

J'espère que c'est assez clair, sinon n'hésitez pas à me demande des éclaircissements,

Le groupe sanguin n'intervient pas dans la meiose.
 
Tu veux dire quoi par là?

Je veux dire que les antigènes des globules rouges responsables des groupes sanguins n'ont pas d'influence sur la division chromosomique et que de ce fait, je ne vois pas comment le groupe sanguin pourrait être à l'origine d'une malformation quelconque chez un individu.

De plus, 2 personnes de la même famille n'ont pas forcément le même groupe sanguin, ni le même rhésus d'ailleurs, et que cela n'a donc rien à voir avec la reproduction "intra-familiale".
 
Je veux dire que les antigènes des globules rouges responsables des groupes sanguins n'ont pas d'influence sur la division chromosomique et que de ce fait, je ne vois pas comment le groupe sanguin pourrait être à l'origine d'une malformation quelconque chez un individu.

De plus, 2 personnes de la même famille n'ont pas forcément le même groupe sanguin, ni le même rhésus d'ailleurs, et que cela n'a donc rien à voir avec la reproduction "intra-familiale".

Ben c'est ce que je dis, ce n'est pas le groupe sanguin lui-même mais le patrimoine génétique, tu comprends?
 
Désolé chui nouvellement inscrite donc mes msg mettent du tps a arriver!!!

Je voulais vous remercier pour vos interventions d'abord

le mariage entre cousins est très répandu au maroc (wld a3mi, bent khalti, etc...) du coup pensez-vous que ya + d'enfants handicapés au maroc que dans les pays occidentaux?? se serait intéressant d'avoir les chiffres pour voir s'il y réellement un lien ou pas..je pense que je vais faire des recherches inchallah

wa salam aalikom
 
Désolé chui nouvellement inscrite donc mes msg mettent du tps a arriver!!!

Je voulais vous remercier pour vos interventions d'abord

le mariage entre cousins est très répandu au maroc (wld a3mi, bent khalti, etc...) du coup pensez-vous que ya + d'enfants handicapés au maroc que dans les pays occidentaux?? se serait intéressant d'avoir les chiffres pour voir s'il y réellement un lien ou pas..je pense que je vais faire des recherches inchallah

wa salam aalikom

Wa aleikoum salam,

C'est scientifiquement prouvé. ;)
 
c est pourquoi, si tu as une maladie genetique, tu peux demander une etude pour voir le % de "chance" que tu as de donner ton handicap a ton enfant...
 
Je suis en médecine ... J'ai étudié la génétique et d'ici quelques années je serai apte (inchaAllah) à faire ce genre de tests!

Les médecins ne sont pas des spécialistes de la biologie moléculaire mon grand.

L'étude des chromosomes d'un chercheur scientifique a le même coût que pour un électricien ou un chocolatier. :rolleyes:
 
Les médecins ne sont pas des spécialistes de la biologie moléculaire mon grand.

L'étude des chromosomes d'un chercheur scientifique a le même coût que pour un électricien ou un chocolatier. :roll eyes:

Je ne saurai t'expliquer comment ça marche chez nous mais je sais que c'est faisable!
 
Je ne saurai t'expliquer comment ça marche chez nous mais je sais que c'est faisable!

Tu as fini de prendre les gens pour des débiles, déjà l'autre jour avec tes "bâtons" et maintenant "je ne saurai t'expliquer comment ça marche chez nous"?

Puisque tu la joues comme ça, que tu ne peux pas parler sans tout ramener au fait que tu dois être en 1ère année de médecine, voir 2e si tu as passé le concours, je vais te dire bien sincèrement que je fréquente la faculté de pharmacie depuis assez longtemps pour savoir qu'une étude biochimique quelque soit à un coût.

Donc maintenant, arrête de détourner le post pour faire ton malin.
 
pourquoi ne pas prendre rendez-vous chez un geneticien?
ils sont là aussi pour ça, tu feras une prise de sang et après quelques semaines tu auras les résultats.

toutes les maladies genetiques ne demandent pas un test sanguin...
je ne parle pas de cosanguinite bien sur, mais le % de risques de transmettre un gene deficient a son enfant... (malformation congenitale par exemple).

le geneticien peut le faire sous forme de calcul de probabilite en te posant une serie de questions (tres poussees ou tu dois te renseigner aupres de tes parents etc.) et faire une sorte de shema "genealogique" grace au resultat, il peut te dire quel est ton % de risque de transmettre ta "maladie" a ton enfant... et parfois, il faut attendre la naissance du bebe pour savoir si le "handicap" a ete transmis ou pas. car le handicap en question n est pas visible sur les echos ou alors n est pas detectable par une amniosynthese.

je ne suis pas geneticienne, je ne parle que de ce que j vu et vecu...;)
 
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