Maubeuge : Atteinte de sclérose en plaques, Florence pourrait être privée de son traitement

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Drianke

اللهم إفتح لنا أبواب الخير وأرزقنا من حيت لا نحتسب
Contributeur
La vidéo a été vue plus d’un millier de fois. On y voit Florence, à l’hôpital de Maubeuge, apprendre que son traitement contre la sclérose en plaques ne sera bientôt plus remboursé par la Sécurité sociale. « Une injustice » qu’elle dénonce sur les réseaux.

Le pas est hésitant, le regard cerné. À 48 ans, Florence traîne huit années de sclérose en plaques derrière elle. Une maladie qu’elle supporte tant bien que mal, grâce à une grande force de caractère et deux médicaments. Dont l’un en particulier, qui lui permet de « mener une vie normale ou presque » depuis trois ans. « Grâce à lui, je peux plier mes membres qui se paralysent petit à petit. J’arrive même à tenir une tasse de café ! » La voix de Florence se brise. C’est son amie Jadous, Youtubeuse de 27 ans elle-même atteinte de myopathie, qui prend le relais. « On a appris, par hasard il y a quelques jours, que ce médicament ne serait plus remboursé à partir du mois d’avril. »


Le Qizenday, plus connu sous le nom de Biotine, faisait en réalité l’objet d’une autorisation temporaire d’utilisation depuis 2016, de la part de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). De quoi permettre aux neurologues de prescrire ce médicament aux malades, en attendant qu’il bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché. Seulement, en 2017, le laboratoire Medday – qui commercialise le Qizenday – retire sa demande d’autorisation, préférant attendre les résultats d’une étude en cours aux États-Unis et dont les résultats ne seront connus qu’en 2020...................................

 
La vidéo a été vue plus d’un millier de fois. On y voit Florence, à l’hôpital de Maubeuge, apprendre que son traitement contre la sclérose en plaques ne sera bientôt plus remboursé par la Sécurité sociale. « Une injustice » qu’elle dénonce sur les réseaux.

Le pas est hésitant, le regard cerné. À 48 ans, Florence traîne huit années de sclérose en plaques derrière elle. Une maladie qu’elle supporte tant bien que mal, grâce à une grande force de caractère et deux médicaments. Dont l’un en particulier, qui lui permet de « mener une vie normale ou presque » depuis trois ans. « Grâce à lui, je peux plier mes membres qui se paralysent petit à petit. J’arrive même à tenir une tasse de café ! » La voix de Florence se brise. C’est son amie Jadous, Youtubeuse de 27 ans elle-même atteinte de myopathie, qui prend le relais. « On a appris, par hasard il y a quelques jours, que ce médicament ne serait plus remboursé à partir du mois d’avril. »


Le Qizenday, plus connu sous le nom de Biotine, faisait en réalité l’objet d’une autorisation temporaire d’utilisation depuis 2016, de la part de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). De quoi permettre aux neurologues de prescrire ce médicament aux malades, en attendant qu’il bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché. Seulement, en 2017, le laboratoire Medday – qui commercialise le Qizenday – retire sa demande d’autorisation, préférant attendre les résultats d’une étude en cours aux États-Unis et dont les résultats ne seront connus qu’en 2020...................................


En réalité elle doit trouver une autre alternative pour guérir.

Si tu connais une infirmière ou médecin qui veut bien-être honnête, ces gens là apprennent en cours que la différence entre une personne qui prend ses médicaments et celle qui n'en prend pas il se passe que :
Celle qui prend ses médocs va avoir un ralentissement au niveau maladie , mais au bout de quelques années, son état va se dégrader à un point ou elle arrivera au même niveau qu'une personne qui na pas prit ses médocs.

Elle est là, la realite
 
En réalité elle doit trouver une autre alternative pour guérir.

Si tu connais une infirmière ou médecin qui veut bien-être honnête, ces gens là apprennent en cours que la différence entre une personne qui prend ses médicaments et celle qui n'en prend pas il se passe que :
Celle qui prend ses médocs va avoir un ralentissement au niveau maladie , mais au bout de quelques années, son état va se dégrader à un point ou elle arrivera au même niveau qu'une personne qui na pas prit ses médocs.

Elle est là, la realite

Elles le savent trés bien, la question est que ces médicaments leurs permettent de vivre MIEUX plus longtemps, ce n'est pas rien dans le cas de la sclérose en plaques surtout quand on a fait le choix courageux de faire des enfants.
 
Elles le savent trés bien, la question est que ces médicaments leurs permettent de vivre MIEUX plus longtemps, ce n'est pas rien dans le cas de la sclérose en plaques surtout quand on a fait le choix courageux de faire des enfants.

je sais pas si elles savent tres bien comment va progresser la maladie jusquà arrivé au meme niveau que ceux qui prennent pas de medocs .

La femme là , elle devrait trouver d'autre alternative , il y a quelques choses qui m’embêtent chez ces gens , c'est la gratuité .
je connais des gens qui restent engluer dans leurs paraisse parceque le medicament est gratuit , et ca y va a gogo avec dolipranne etc consor .


Par contre je vais te raconter un autre truc.
à l'epoque j'avais lu un article que la securité social ne rembourserait plus ce type de medicament , car ils ont dit qu'il est symptomatique et qui ne guerraisait pas dans le fond.

Franchement quand j'ai lu cette connerie , j'ai vite compris qu'il cherchait à evincer ce medicament ,mais pour des raisons obscur que je n'explique pas si ce n'est que les gens qui vont mourrir , on investit pas trop sur eux , donc on essaye de les sucré jusqu'à la mort .
 
En réalité elle doit trouver une autre alternative pour guérir.

Si tu connais une infirmière ou médecin qui veut bien-être honnête, ces gens là apprennent en cours que la différence entre une personne qui prend ses médicaments et celle qui n'en prend pas il se passe que :
Celle qui prend ses médocs va avoir un ralentissement au niveau maladie , mais au bout de quelques années, son état va se dégrader à un point ou elle arrivera au même niveau qu'une personne qui na pas prit ses médocs.

Elle est là, la realite



tu es médecin ?

tu as une SEP ?

tu connais quelqu'un qui en une ?


SI la réponse est non aux 3 questions,
tu remets ton commentaire dans ta poche avec un grand mouchoir par dessus


mam
 
tu es médecin ?

tu as une SEP ?

tu connais quelqu'un qui en une ?

c'est quoi de ces questions sur ma personne , j'ai parlé de certaine chose que les gens peuvent aller verifier ou demander .
A quel moment j'ai demandé à faire du suivisme de ma personne ?


SI la réponse est non aux 3 questions,
tu remets ton commentaire dans ta poche avec un grand mouchoir par dessus


mam

Avec un tel niveau argumentaire, tu peux faire fermer ton site .

il y a des gens qui n'ont pas fait science po, pourtant il critique la politique
il y a des gens qui n'ont pas fait des etudes theologique alors qu'ils critiquent la religion

tu veux que je continu ou c'est bon ?
 
je sais pas si elles savent tres bien comment va progresser la maladie jusquà arrivé au meme niveau que ceux qui prennent pas de medocs .

La femme là , elle devrait trouver d'autre alternative , il y a quelques choses qui m’embêtent
je sais pas si elles savent tres bien comment va progresser la maladie jusquà arrivé au meme niveau que ceux qui prennent pas de medocs .

La femme là , elle devrait trouver d'autre alternative , il y a quelques choses qui m’embêtent chez ces gens , c'est la gratuité .
je connais des gens qui restent engluer dans leurs paraisse parceque le medicament est gratuit , et ca y va a gogo avec dolipranne etc consor .


Par contre je vais te raconter un autre truc.
à l'epoque j'avais lu un article que la securité social ne rembourserait plus ce type de medicament , car ils ont dit qu'il est symptomatique et qui ne guerraisait pas dans le fond.

Franchement quand j'ai lu cette connerie , j'ai vite compris qu'il cherchait à evincer ce medicament ,mais pour des raisons obscur que je n'explique pas si ce n'est que les gens qui vont mourrir , on investit pas trop sur eux , donc on essaye de les sucré jusqu'à la mort .

Tu mélange tout et tu banalise verbalement de trés intenses et invalidantes douleurs .
La gratuité pour un traitement comme celui la est tout a fait justifié, et rien à voir avec le doliprane on est dans deux galaxies différentes là.
Les personnes atteintes de SEP sont trés au fait de leurs maladie et organisent leurs vie en fonction ton analyse encore une fois est mal orientée et déplaçée à moins que toi même tu en souffre auquel cas je reconsiderais ton commentaire.
 
c'est quoi de ces questions sur ma personne , j'ai parlé de certaine chose que les gens peuvent aller verifier ou demander .
A quel moment j'ai demandé à faire du suivisme de ma personne ?




Avec un tel niveau argumentaire, tu peux faire fermer ton site .

il y a des gens qui n'ont pas fait science po, pourtant il critique la politique
il y a des gens qui n'ont pas fait des etudes theologique alors qu'ils critiquent la religion

tu veux que je continu ou c'est bon ?
Tu prend ton mouchoir et tes klicklacs allez vite :D
 
C'est pas possible d'être aussi trollesque même sur des sujets santé et médecine tu ramènes ta fraise !!! As tu une SEP? si non alors remballes tes âneries!!!!

Avec un tel niveau argumentaire, tu peux faire fermer ton site .

il y a des gens qui n'ont pas fait science po, pourtant il critique la politique
il y a des gens qui n'ont pas fait des etudes theologique alors qu'ils critiquent la religion

tu veux que je continu ou c'est bon ?
 
Tu mélange tout et tu banalise verbalement de trés intenses et invalidantes douleurs .

j'vais te demander de pas me caricaturé , moi je le fais pas pour toi , donc le respect mutuelle devrait s'imposer entre nous

La gratuité pour un traitement comme celui la est tout a fait justifié, et rien à voir avec le doliprane on est dans deux galaxies différentes là.

Au derniere nouvelle c'est pas moi qui vote les lois , et je suis pas à l'initiative de ce changement de regle à la securité sociale .

je dis simplement que cette personne devrait trouver d'autre alternative car le gouvernement ne risque pas de flechir . On a un gouvernement ultra liberal donc va falloir composé avec .
Elle doit se chercher d'autre solution , car te toute maniere elle ne sen sortira pas avec cette methode

Les personnes atteintes de SEP sont trés au fait de leurs maladie et organisent leurs vie en fonction ton analyse encore une fois est mal orientée et déplaçée à moins que toi même tu en souffre auquel cas je reconsiderais ton commentaire.

oui oui je comprend tout mal et de travers...
Ils ont pretexté que ce medicament est symptomatique , donc ne guerit pas .

grosso modo , cette femme si elle paie pas le medicament pour ralentir les symptomes de sa maladie , elle devra subir la vitesse normal de sa maladie , et pour les douleurs se prendre des medicaments anti douleurs .(le fameux traitement de fond)

tu n'avais pas compris la subtilité , les anti douleurs sont moins cher , c'est pour ca qu'ils ont opté pour cette solution .
 
C'est pas possible d'être aussi trollesque même sur des sujets santé et médecine tu ramènes ta fraise !!!

la fraise c'est bon pour la santé , donc pour votre santé je vais revenir :cool:

As tu une SEP? si non alors remballes tes âneries!!!!

Apres l'argument falacieux du medecin , maintenant je dois avoir une sep pour parler de sep

de mieux en mieux les arguments ici
 
Franchement quand j'ai lu cette connerie , j'ai vite compris qu'il cherchait à evincer ce medicament ,mais pour des raisons obscur que je n'explique pas si ce n'est que les gens qui vont mourrir , on investit pas trop sur eux
Je l'ai aussi remarqué malheureusement .

C'est Triste à dire , mais c'est ça la Réalité du Monde Pharmaceutique ... Devenu un Business .
 
j'vais te demander de pas me caricaturé , moi je le fais pas pour toi , donc le respect mutuelle devrait s'imposer entre nous



Au derniere nouvelle c'est pas moi qui vote les lois , et je suis pas à l'initiative de ce changement de regle à la securité sociale .

je dis simplement que cette personne devrait trouver d'autre alternative car le gouvernement ne risque pas de flechir . On a un gouvernement ultra liberal donc va falloir composé avec .
Elle doit se chercher d'autre solution , car te toute maniere elle ne sen sortira pas avec cette methode



oui oui je comprend tout mal et de travers...
Ils ont pretexté que ce medicament est symptomatique , donc ne guerit pas .

grosso modo , cette femme si elle paie pas le medicament pour ralentir les symptomes de sa maladie , elle devra subir la vitesse normal de sa maladie , et pour les douleurs se prendre des medicaments anti douleurs .(le fameux traitement de fond)

tu n'avais pas compris la subtilité , les anti douleurs sont moins cher , c'est pour ca qu'ils ont opté pour cette solution .

Non, tu as banalisé cette maladie et ce n'est pas irrespectueux de te le dire.
Pour le reste ce que j'ai dit plus haut reste valable.
Tu sais le pire ennemie du médecin c'est son ego et sa vanité alors imagine pour ceux qui ne sont même pas médecins..
 
Dernière édition:
Je l'ai aussi remarqué malheureusement .

si c'est bien le meme article qu'on a lu (moi c'etait sur msn).
Ils avaient critiquer ce medicament car il est symptomatique , alors cetait une bonne blague car la quasi totalité des medicaments sont symptomatiques .

Donc jme suis demandé que caché ce deremboursement .

j'ai une amie infirmiere , elle mavait dit que dans ses cours sur les sep
la difference entre une personne qui prend le medicament et une personne qui ne le prend pas , c'est que dans le premier cas il y aura un ralentissement des symptomes de la maladie , et apres quelques années , son etat va s'accelerer pour rejoindre la courbe de ceux qui ne prennaient pas de medicaments .


C'est Triste à dire , mais c'est ça la Réalité du Monde Pharmaceutique ... Devenu un Business .

ils prennent des milliards et des milliards par an, ils ne solutionnent qu'en symptomatique , avec des taux de guerison asymptote à zero
moi je leur demande des comptes pendant que d'autres leurs cires les pompes....
 
Non, tu as banalisé cette maladie et ce n'est pas irrespectueux de te le dire.

je ne banalise rien .
j'essaye de parler vrai et de rendre compte d'une situation que vous avez envie d'enjoliver .

Quand j'etais en pharmacologie , nos profs nous expliquer qu'il y avait des choses à ne pas dire aux patients .
comme le fait de prendre ce medicament augmenter de 60% la chande d'attraper alzheimer et si on le combiner avec dautre medicament , sa augmenter encore plus la probabilité d'apparition

ou bien le fait de dire que tel therapie à autant de reussite qu'un placebo.

il y a une realité en interne qui ne reflete pas ce que les gens lanbda pensent.

Pour le reste ce que j'ai dit plus haut reste valable.
Tu sais le pire ennemie du médecin c'est son ego et sa vanité alors imagine pour ceux qui ne sont même pas médecins..

les medecins que je connais on tous des ego demesurés . Ils partent du principe qu'ils ont des bac+50 , donc les petites personnes passent pour des analphabetes . Ils ne peuvent pas nous expliquer ou se mettre à notre hauteur .

tu prends par exemple moussayer , qui ne repond pas à mes questions .
elle repondra qu'aux personnes qui viendront lui preter allégeance , et qui poseront des questions d.ebiles .
 
tou(te)s des cobayes

c'est connu

certains coussins s'en souviennent :bizarre:

modifié : pour les piqures hein @Marok19

mam

pour rappel

par exemple: les neurosciences sont apparu il y a 20-30 ans .

tu penses serieusement qu'on a assez de recul avec tout les medicaments pour le cerveau.....

on est forcement des cobayes , un medicaments testé sur 10 ans , c'est pas la meme chose sur 50 ans...
 
je ne banalise rien .
j'essaye de parler vrai et de rendre compte d'une situation que vous avez envie d'enjoliver .

Quand j'etais en pharmacologie , nos profs nous expliquer qu'il y avait des choses à ne pas dire aux patients .
comme le fait de prendre ce medicament augmenter de 60% la chande d'attraper alzheimer et si on le combiner avec dautre medicament , sa augmenter encore plus la probabilité d'apparition

ou bien le fait de dire que tel therapie à autant de reussite qu'un placebo.

il y a une realité en interne qui ne reflete pas ce que les gens lanbda pensent.



les medecins que je connais on tous des ego demesurés . Ils partent du principe qu'ils ont des bac+50 , donc les petites personnes passent pour des analphabetes . Ils ne peuvent pas nous expliquer ou se mettre à notre hauteur .

tu prends par exemple moussayer , qui ne repond pas à mes questions .
elle repondra qu'aux personnes qui viendront lui preter allégeance , et qui poseront des questions d.ebiles .

Tout ceci ne fait pas toi le garant de la parole VRAI en la matière, les médecins ont l'avantage du savoir , ce qu'ils ont font est une autre histoire.
 
Tout ceci ne fait pas toi le garant de la parole VRAI en la matière, les médecins ont l'avantage du savoir , ce qu'ils ont font est une autre histoire.

à quel moment j'ai dis que je detenais la verité ?
je suis là pour confronter les idées au cas ou tu ne l'aurais pas remarqué .

Si tu pars du principe que la santé= la vie

tu me donnerais ta vie entre mes mains ? donc pourquoi des gens laissent leurs santé dans les mains de ceux qui vont s'occuper de leur cas en 5 minutes , attendant qu'un nouveau patient remplace le suivant .

les gens doivent se battre pour leur santé , et arreter de laissez leur destin chez ces gens là .

on est en droit de leur poser des questions , et meme de les allumer si tu vois que cela engage ton quotidien ou directement ta vie
 
Dernière édition:
à quel moment j'ai dis que je detenais la verité ?
je suis là pour confronter les idées au cas ou tu ne l'aurais pas remarqué .

Si tu pars du principe que la santé= la vie

tu me donnerais ta vie entre mes mains ? donc pourquoi des gens laissent leurs santé dans les mains de ceux qui vont s'occuper de leur cas en 5 minutes , attendant qu'un nouveau patient remplace le suivant .

les gens doivent se battre pour leur santé , et arreter de laissez leur destin chez ces gens là .

on est en droit de leur poser des questions , et meme de les allumer si tu vois que cela engage ton quotidien ou directement ta vie

Et en attendant on fait quoi? Si il y avait des cabinets de médecine chinoise authentique on pourrait dire qu'il y a une alternative envisageable mais ce n'est pas le cas et nos maigres savoirs 2.0 ne nous permettebt pas encore de nous soigner nous meme.
 
Et en attendant on fait quoi?

l'etat se désengage , tout comme elle s'est deja dégager avec d'autre medicament , tu prends le medicaments contre l'hepatite c qui coute 40.000e et que des malades n'auront pas .

j'ai l'impression à vous ecoutez , que vous oubliez les notions de brevet , de liberalisme dans la santé . L'etat ne reviendra pas , et tu vas voir comment les gilets jaune vont se faire carotte par la meme occassion .(hausse de lelectricité de 6%qui arrive ), les pseudo arret vont revenir en force


Si il y avait des cabinets de médecine chinoise authentique on pourrait dire qu'il y a une alternative envisageable mais ce n'est pas le cas et nos maigres savoirs 2.0 ne nous permettebt pas encore de nous soigner nous meme.

elle doit chercher d'autre alternative car dans tout les cas si elle reste dans cette situation , elle sera condamné .

que cela soit la medecine chinoise , ayurvedic , hygienisme etc , il y a des gens qui s'en sont guerrit , elle doit bouger
et trouver sa solution . L'etat lui a bien fait comprendre que le soin est un luxe
 
l'etat se désengage , tout comme elle s'est deja dégager avec d'autre medicament , tu prends le medicaments contre l'hepatite c qui coute 40.000e et que des malades n'auront pas .

j'ai l'impression à vous ecoutez , que vous oubliez les notions de brevet , de liberalisme dans la santé . L'etat ne reviendra pas , et tu vas voir comment les gilets jaune vont se faire carotte par la meme occassion .(hausse de lelectricité de 6%qui arrive ), les pseudo arret vont revenir en force




elle doit chercher d'autre alternative car dans tout les cas si elle reste dans cette situation , elle sera condamné .

que cela soit la medecine chinoise , ayurvedic , hygienisme etc , il y a des gens qui s'en sont guerrit , elle doit bouger
et trouver sa solution . L'etat lui a bien fait comprendre que le soin est un luxe

Guerrir de la SEP ?
Tu compte sur l'état pour te donner une idée de ce qui est important ou non en matière de santé ? Contradictoire.
bon, je pense que tes convictions, idées et réflexions ne sont pas intéressantes pour moi, dans le sens où ça ne m'apporte rien.
Merci pour l'échange.
 
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