Une mère lance un appel pour aider un enfant atteint d'un cancer du cerveau

  • Initiateur de la discussion Initiateur de la discussion amsawad
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Ayyoub est un petit garçon de 11 ans qui se bat depuis 2 ans contre sa maladie :le cancer du cerveau ...a besoin d'aide .



http://nador.nadorcity.com/نداء-إنساني-مؤثر-لإنقاذ-الطفل-أيوب-المسوسي-من-داء-سرطان-المخ_a8753.html
pauvre petit !un cancer au cerveau !!c'est le pire des cancers avec celui du pancréas ! il vaut mieux adoucir ses jours .mon frére est mort par le premier ,ma soeur par le second .même à leur debut ,pas d'espoir .
 
Cette femme comme le cas de cancéreux dans le rif devraient se déplacer à Oujda ou à Fes 2 ou 3 fois par mois pour suivre leur traitement en absence d' une unité de soin spécialisée dans le traitement du cancer à Nador ou à Al-Houcima.

 
Dernière édition:
purée comment ça me fou les boules ce genre de video .
ici quand tu vois le gaspillage qu'il y'a que ce soit en terme de matériel ou de médicament . pfff
 
Cette femme comme le cas de cancéreux dans le rif devraient se déplacer à Oujda ou à Fes 2 ou 3 fois par mois pour suivre leur traitement en absence d' une unité de soin spécialisée dans le traitement du cancer à Nador ou à Al-Houcima.


en France, il y a la possibilité de se faire transplanter une "chambre d'injection" sous la peau 'petite boite
sous la peau) dans laquelle sont plantées les aiguilles, lors des traitements (que l'on appelle : protocoles)
et revenir chez soi, après la séance de chimio, avec une "poche avec pompe" qui va te transfuser le traitement
pendant 3 jours = ça évite les séjours en hôpital
et ça tous les 15 jours

evitez absolument le protocole 5 , s'il inclut le produit suivant :
l'oxalyplatine

si, dès la première injection, on des démangeaisons
ou
si au bout de 3 mois, on a très très froid aux mains = cela signifie que ce produit "mange"
toutes les terminaisons nerveuses [intérieures et extérieures]

il faut arrêter le traitement, même si le cancérologue ne donne pas son accord

c'est comme ça que j'ai fait une embolie pulmonaire
et que je me suis retrouvée, du jour au lendemain, en fauteuil roulant...............

plus de détails en MP pour les intéressé(e)s

mam
 
purée comment ça me fou les boules ce genre de video .
ici quand tu vois le gaspillage qu'il y'a que ce soit en terme de matériel ou de médicament . pfff

tu pourrais préciser stp

tu parles de la France ?

ces traitements "sont fabriqués au cas par cas 2 heures avant ton arrivée dans le service"
par des infirmières volontaires spécialisées dans le traitement des cancers
les traitements coûtent une fortune et sont pris en charge à 100 % par le CPAM

mam
 
en France, il y a la possibilité de se faire transplanter une "chambre d'injection" sous la peau 'petite boite
sous la peau) dans laquelle sont plantées les aiguilles, lors des traitements (que l'on appelle : protocoles)
et revenir chez soi, après la séance de chimio, avec une "poche avec pompe" qui va te transfuser le traitement
pendant 3 jours = ça évite les séjours en hôpital
et ça tous les 15 jours

evitez absolument le protocole 5 , s'il inclut le produit suivant :
l'oxalyplatine

si, dès la première injection, on des démangeaisons
ou
si au bout de 3 mois, on a très très froid aux mains = cela signifie que ce produit "mange"
toutes les terminaisons nerveuses [intérieures et extérieures]

il faut arrêter le traitement, même si le cancérologue ne donne pas son accord

c'est comme ça que j'ai fait une embolie pulmonaire
et que je me suis retrouvée, du jour au lendemain, en fauteuil roulant...............

plus de détails en MP pour les intéressé(e)s

mam


toutes les chimiothérapies induisent des effets secondaires !
l'oxaliplatine peut donner des réactions allergiques tout comme il peut en effet induire une hypersensibilité au niveau des extrémités des doigts et celui ci n'est pas le pire et surement pas une raison pour arrêter la chimio parce qu'après un temps la sensibilité fini par redevenir normal .
tu as le 5fu qui a une toxicité cardiaque ça peut finir en infarctus du myocarde
l'avastin la cisplatine une toxicité rénale ect ..
sans parler des traditionnelles nausées / vomissement perte d’appétit, fatigue ...Mais tout ces risques ( qui reste des risque ) sont pris en compte en fonction des antécédents du patient et donc de sa fragilité par rapport à tel ou tel produit .
Mais tu sais le rapport bénéfice/risque est étudié et réfléchie par une équipe pluridisciplinaire . ça reste des risques , le risque zéro n'existe pas .
il ne faut pas arrêter le traitement parce qu'alors tout ce qui a été fait en amont n'aura servi à rien . les protocoles doivent être suivit jusqu'au bout quand il s'agit d'effet secondaire comme une hypersensibilité ou des boutons qui apparaissent ect... ,c'est dur de voir les patients fatigués , avec pleins d'effets secondaires mais il n'existe pas des cas de rémission pour rien .
Après ne tkt pas que si le patient fait un pb cardiaque une méga toxicité au produit le traitement est immédiatement arrêté et les médecins réfléchiront à une autre solutions . Les patients sont prévenus des éventuels effets secondaires et ce à quoi il doivent être vigilant et alerter le médecin . c'est un consentement clair et loyal qui est fait avant de se lancer dans ce type de traitement.
la cancérologie c'est un peu comme tout en médecine c'est du CAS PAR CAS .

en plus tu ne fais pas une embolie pulmonaire sur un pb de terminaisons nerveuses , l'embolie pulmonaire c'est un caillot de sang qui vient boucher un vaisseau artérielle pulmonaire .
 
Dernière édition:
tu pourrais préciser stp

tu parles de la France ?

ces traitements "sont fabriqués au cas par cas 2 heures avant ton arrivée dans le service"
par des infirmières volontaires spécialisées dans le traitement des cancers
les traitements coûtent une fortune et sont pris en charge à 100 % par le CPAM

mam


je parle de la France oui .
 
en France, il y a la possibilité de se faire transplanter une "chambre d'injection" sous la peau 'petite boite
sous la peau) dans laquelle sont plantées les aiguilles, lors des traitements (que l'on appelle : protocoles)
et revenir chez soi, après la séance de chimio, avec une "poche avec pompe" qui va te transfuser le traitement
pendant 3 jours = ça évite les séjours en hôpital
et ça tous les 15 jours


mam


on appel ça les "infusor" ça diffuse le produit ça ne transfuse pas ( on parle de transfusion de sang ou de produits labiles sanguins mais pas de transfusions de chimio )
le soucis c'est qu'au Maroc je pense que les infirmiers libéraux ne sont pas aussi nombreux qu'en France .
en plus il faut être habilité à débrancher une chimiothérapie sur un porte à cath et ça tous les infirmiers ne sont pas forcément formés à la sortie d'école ou en fonction de leurs parcours professionnel . il faut être passé par un service spécialisé onco pour manipuler ce genre de produit .
 
on appel ça les "infusor" ça diffuse le produit ça ne transfuse pas ( on parle de transfusion de sang ou de produits labiles sanguins mais pas de transfusions de chimio )
le soucis c'est qu'au Maroc je pense que les infirmiers libéraux ne sont pas aussi nombreux qu'en France .
en plus il faut être habilité à débrancher une chimiothérapie sur un porte à cath et ça tous les infirmiers ne sont pas forcément formés à la sortie d'école ou en fonction de leurs parcours professionnel . il faut être passé par un service spécialisé onco pour manipuler ce genre de produit .

pour débrancher , comme il n'y a plus de produit, il faut mettre des masques et l'infirmière des gants
le kit est donné à la clinique ou l'hopital pour "jeter les déchets" que l(on ramène, bien fermé, à la chimio
d'après

évidemment, il ne faut pas endommager le cathéter et veiller à ne pas négliger les éventuelles infections

mam
 
cela signifie t il que le cancer des enfants n'est pas "soigner" ou "prise en charge" par l'état ?

mam
Pour ceux qui n'ont pas compris , elle explique que son fils est atteint d'un cancer du sang (leucémie ), qu'il est suivi dans un hôpital à Fes, donc elle doit faire régulièrement la route vers cette ville, et elle loue là bas un logement le temps du traitement, elle est veuve et n'a pas de revenu, depuis le mois de mai elle a déboursé près de 13 000 euros pour soigner son fils, elle s'est endettée pour cela ...
 
Pour ceux qui n'ont pas compris , elle explique que son fils est atteint d'un cancer du sang (leucémie ), qu'il est suivi dans un hôpital à Fes, donc elle doit faire régulièrement la route vers cette ville, et elle loue là bas un logement le temps du traitement, elle est veuve et n'a pas de revenu, depuis le mois de mai elle a déboursé près de 13 000 euros pour soigner son fils, elle s'est endettée pour cela ...

EFFECTIVEMENT c'est anormal
,( merci pour la traduction, )
en france, il existe des "foyers" pour parents d'enfants malades
gérés, soit par l'hopital
soit, par des associations

je te donne en MP une adresse d'association avant ce soir
ce n'est pas leur "priorité", mais peut être il y aurait une "extension" à faire sur leur statut
pourrais tu téléphoner ou envoyer un mail ?

mam
 
EFFECTIVEMENT c'est anormal
,( merci pour la traduction, )
en france, il existe des "foyers" pour parents d'enfants malades
gérés, soit par l'hopital
soit, par des associations

je te donne en MP une adresse d'association avant ce soir
ce n'est pas leur "priorité", mais peut être il y aurait une "extension" à faire sur leur statut
pourrais tu téléphoner ou envoyer un mail ?

mam
Oui pourquoi pas mam,donne moi l'adresse et le nom de l'association .
 
Oui pourquoi pas mam,donne moi l'adresse et le nom de l'association .

j'ai contacté de mon côté
et envoyer le max de renseignements de ce qui existe en france

je pense que ce qui va manquer le +,
c'est le financement
car les foyers pour parents sont des immeubles comprenant des chambres, une cuisine ou deux,
la connexion wi fi, un ou deux salons
il faut donc trouver des fonds auprès de fondations , si c'est possible.....ou auprès de particuliers aisés marocains
(dieu le leur rendra)

n'hésite pas à appeler car je suis en france

donne des nouvelles
merci

mam
 
Dernière édition:
j'ai contacté de mon côté
et envoyer le max de renseignements de ce qui existe en france

je pense que ce qui va manquer le +,
c'est le financement
car les foyers pour parents sont des immeubles comprenant des chambres, une cuisine ou deux,
la connexion wi fi, un ou deux salons
il faut donc trouver des fonds auprès de fondations , si c'est possible.....ou auprès de particuliers aisés marocains
(dieu le leur rendra)

n'hésite pas à appeler car je suis en france

donne des nouvelles
merci

mam
Merci Mam pour tout ce que tu fais pour aider les gens ...
 
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