Vers la fin de l’amniocentèse

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C’est officiel, avant l’été, chaque femme enceinte pourra se voir proposer des le premier trimestre de grossesse, une nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21 par un simple prélèvement sanguin suivie d’une échographie. Plus précoce, plus rapide, et surtout plus fiable, cette nouvelle méthode qui limite les faux positifs, devrait éviter une majorité d’amniocentèses.

Les spécialistes estiment qu’avec la mise en œuvre de ce nouveau dépistage, les amniocentèses, qui concernent aujourd’hui plus de 90000 femmes chaque année (une grossesse sur dix), pourraient diminuer de moitie. Si une trisomie est confirmée et que la patiente ne veut pas poursuivre sa grossesse, l’interruption peut a ce stade de grossesse encore être pratiquée par aspiration. C’est médicalement plus simple, plus rapide, et moins traumatisant qu’au deuxième trimestre.

Pour information, dans un avenir proche (phase d’étude) des équipes misent sur l’étude de l’ADN fœtal qui circule dans le sang maternel. Le groupe rhésus et le sexe de l’enfant a naitre peuvent ainsi déjà être déterminés précocement dans le sang maternel. Récemment dans un premier essai clinique, un test américain s’est montre aussi fiable que l’amniocentèse pour le diagnostique de la trisomie 21. Il sera bientôt teste en France a l’hôpital Necker
 
Mais à ma connaissance l'amniosynthèse est pratiquée sur les femmes enceintes qui ont au moins 40 ans !! C'est systématique !! et dans des cas où les nanalyses révelent quelques anomalies dans le foetus !!

N'oublions pas que c'est un acte médical lourd et qu'une femme a des chances de perdre son foetus dans les 48 h qui suivent !!
 
aphrodisia a dit:
Mais à ma connaissance l'amniosynthèse est pratiquée sur les femmes enceintes qui ont au moins 40 ans !! C'est systématique !! et dans des cas où les nanalyses révelent quelques anomalies dans le foetus !!

N'oublions pas que c'est un acte médical lourd et qu'une femme a des chances de perdre son foetus dans les 48 h qui suivent !!
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Je pensais 35 ans et plus.

C stressant mais pas douloureux.

Ce nouveau test plus fiable ets une bonne nouvelle surtt pour ne pas vivre le stresse des faux positifs.
 
Amine a dit:
C’est officiel, avant l’été, chaque femme enceinte pourra se voir proposer des le premier trimestre de grossesse, une nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21 par un simple prélèvement sanguin suivie d’une échographie. Plus précoce, plus rapide, et surtout plus fiable, cette nouvelle méthode qui limite les faux positifs, devrait éviter une majorité d’amniocentèses.

Les spécialistes estiment qu’avec la mise en œuvre de ce nouveau dépistage, les amniocentèses, qui concernent aujourd’hui plus de 90000 femmes chaque année (une grossesse sur dix), pourraient diminuer de moitie. Si une trisomie est confirmée et que la patiente ne veut pas poursuivre sa grossesse, l’interruption peut a ce stade de grossesse encore être pratiquée par aspiration. C’est médicalement plus simple, plus rapide, et moins traumatisant qu’au deuxième trimestre.

Pour information, dans un avenir proche (phase d’étude) des équipes misent sur l’étude de l’ADN fœtal qui circule dans le sang maternel. Le groupe rhésus et le sexe de l’enfant a naitre peuvent ainsi déjà être déterminés précocement dans le sang maternel. Récemment dans un premier essai clinique, un test américain s’est montre aussi fiable que l’amniocentèse pour le diagnostique de la trisomie 21. Il sera bientôt teste en France a l’hôpital Necker
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C'est genial, une telle avançée !
 
Amine a dit:
C’est officiel, avant l’été, chaque femme enceinte pourra se voir proposer des le premier trimestre de grossesse, une nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21 par un simple prélèvement sanguin suivie d’une échographie. Plus précoce, plus rapide, et surtout plus fiable, cette nouvelle méthode qui limite les faux positifs, devrait éviter une majorité d’amniocentèses.

Les spécialistes estiment qu’avec la mise en œuvre de ce nouveau dépistage, les amniocentèses, qui concernent aujourd’hui plus de 90000 femmes chaque année (une grossesse sur dix), pourraient diminuer de moitie. Si une trisomie est confirmée et que la patiente ne veut pas poursuivre sa grossesse, l’interruption peut a ce stade de grossesse encore être pratiquée par aspiration. C’est médicalement plus simple, plus rapide, et moins traumatisant qu’au deuxième trimestre.

Pour information, dans un avenir proche (phase d’étude) des équipes misent sur l’étude de l’ADN fœtal qui circule dans le sang maternel. Le groupe rhésus et le sexe de l’enfant a naitre peuvent ainsi déjà être déterminés précocement dans le sang maternel. Récemment dans un premier essai clinique, un test américain s’est montre aussi fiable que l’amniocentèse pour le diagnostique de la trisomie 21. Il sera bientôt teste en France a l’hôpital Necker
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il arrivera un moment ou l'on saura tellement de chose sur le futur bébé que l'on en saura trop
 
aphrodisia a dit:
Mais à ma connaissance l'amniosynthèse est pratiquée sur les femmes enceintes qui ont au moins 40 ans !! C'est systématique !! et dans des cas où les nanalyses révelent quelques anomalies dans le foetus !!

N'oublions pas que c'est un acte médical lourd et qu'une femme a des chances de perdre son foetus dans les 48 h qui suivent !!
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1 a 2 % des cas risquent une fausse couche,une ponction peut contenir du sang ou rien ,il y a des cas ou l'amniocentèse est impraticable.
 
Amine a dit:
C’est officiel, avant l’été, chaque femme enceinte pourra se voir proposer des le premier trimestre de grossesse, une nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21 par un simple prélèvement sanguin suivie d’une échographie. Plus précoce, plus rapide, et surtout plus fiable, cette nouvelle méthode qui limite les faux positifs, devrait éviter une majorité d’amniocentèses.

Les spécialistes estiment qu’avec la mise en œuvre de ce nouveau dépistage, les amniocentèses, qui concernent aujourd’hui plus de 90000 femmes chaque année (une grossesse sur dix), pourraient diminuer de moitie. Si une trisomie est confirmée et que la patiente ne veut pas poursuivre sa grossesse, l’interruption peut a ce stade de grossesse encore être pratiquée par aspiration. C’est médicalement plus simple, plus rapide, et moins traumatisant qu’au deuxième trimestre.

Pour information, dans un avenir proche (phase d’étude) des équipes misent sur l’étude de l’ADN fœtal qui circule dans le sang maternel. Le groupe rhésus et le sexe de l’enfant a naitre peuvent ainsi déjà être déterminés précocement dans le sang maternel. Récemment dans un premier essai clinique, un test américain s’est montre aussi fiable que l’amniocentèse pour le diagnostique de la trisomie 21. Il sera bientôt teste en France a l’hôpital Necker
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a bon c'est nouveau ça ?cette fameuse prise de sang est déjà proposé aux furture maman depuis des années non ?
et l'écho c'est celle qui permet de mesuré la clarté nucal ça se fait déjà aussi
 
adja01 a dit:
a bon c'est nouveau ça ?cette fameuse prise de sang est déjà proposé aux furture maman depuis des années non ?
et l'écho c'est celle qui permet de mesuré la clarté nucal ça se fait déjà aussi
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Le triple test oui est fait par prise de sang mais pas lors des 3 premiers mois je pense. De plus le test n'est pas tjrs fiable. Tu peux avoir un test postif alors qu'il n'en est rien. (tu n'auras pas un bébé trisomique). DOns une amnio est nécessaire pour confirmer ou infirmer les reslutats de la prise de sang ;)

Enfin je pense.
 
aphrodisia a dit:
Mais à ma connaissance l'amniosynthèse est pratiquée sur les femmes enceintes qui ont au moins 40 ans !! C'est systématique !! et dans des cas où les nanalyses révelent quelques anomalies dans le foetus !!

N'oublions pas que c'est un acte médical lourd et qu'une femme a des chances de perdre son foetus dans les 48 h qui suivent !!
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Indépendamment des antécédents familiaux, i l va de soi qu’une jeune femme de 26 ans à qui on combine le teste risque d’être infinitésimal. Ce qui faut retenir dans cette nouvelle technique c’est qu’elle est moins lourde, plus précoce et son diagnostic est obtenu à partir de la 9 eme semaine contrairement au support de l’amniocentèse dont le diagnostic est obtenu à partir de la 15 éme semaine d’aménorrhée. C’est médicalement, plus simple, plus rapide et surtout moins traumatisant d’interrompre une grossesse qu’au deuxième trimestre. De plus l’interruption précoce d’une grossesse qui n’avait peut être même pas été annoncée a l’entourage est sans doute moins difficile a vivre psychologiquement. De toute façon, il vaut mieux qu’une femme ne soit pas trop avancée dans sa grossesse pour apprendre une mauvaise nouvelle

shams007 a dit:
Quel interet ? ...............................................
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Selon l’article, l’intérêt est de diagnostiquer des maladies fœtales grâce à une simple prise de sang chez les futures mamans. En fait il existe déjà un système permettant vers la 10 eme semaine d’isoler, de trier et d’analyser les rares cellules fœtales qui circulent chez la mère. La méthode a été validée techniquement et cliniquement, obtenant des résultats parfaits, pour l’amyotrophie spinale une maladie neuromusculaire et la mucoviscidose. La mise a disposition des ces deux tests dépend maintenant du transfert du procédé du laboratoire de recherche aux laboratoires de génétique médicale, ce qui nécessite un financement spécifique. La méthode est également validee techniquement pour la trisomie 21 mais il n’y a pas encore eu d’essais cliniques.


adja01 a dit:
a bon c'est nouveau ça ?cette fameuse prise de sang est déjà proposé aux furture maman depuis des années non ?
et l'écho c'est celle qui permet de mesuré la clarté nucal ça se fait déjà aussi
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Ce dont tu parles existe ou existait devrais je dire….en fait, ce procédé seule quelques milliers de femmes ont pu y avoir accès il s’agit en effet d’une prise de sang mais avec des marqueurs siriques de la grossesse. Le problème dans ce cas précis, en cas d’anomalie, il faut un deuxième test avec un prélèvement qui se faisait dans le trophoblaste vers la 12 eme semaine d’aménorrhée. Ce dispositif devrait prendre bientôt fin avec la parution prochaine des nouveaux marqueurs la PAPP-A et une fraction libre de la beta-hCG qui permettra de détecter d’autres anomalies génétiques comme les trisomies 13 et 18 et s’il est combine de nouveau avec une échographie, il dépiste précocement les principaux risques tels prématurité, hypotrophie, pré éclampsie,..’Ce nouveau décret de dépistage précoce va se généraliser à toutes les mamans et il sera remboursé par la Secu. La haute autorité de sante avait donne son feu vert depuis juin 2007 à cette nouvelle recherche mais d’application test a l’hôpital Necker que depuis 7 mois
 
aphrodisia a dit:
Mais à ma connaissance l'amniosynthèse est pratiquée sur les femmes enceintes qui ont au moins 40 ans !! C'est systématique !! et dans des cas où les nanalyses révelent quelques anomalies dans le foetus !!

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C'est pas systématique?
Surtout cb ont conduit à une fausse couche?
 
Amine a dit:
Selon l’article, l’intérêt est de diagnostiquer des maladies fœtales grâce à une simple prise de sang chez les futures mamans. En fait il existe déjà un système permettant vers la 10 eme semaine d’isoler, de trier et d’analyser les rares cellules fœtales qui circulent chez la mère. La méthode a été validée techniquement et cliniquement, obtenant des résultats parfaits, pour l’amyotrophie spinale une maladie neuromusculaire et la mucoviscidose. La mise a disposition des ces deux tests dépend maintenant du transfert du procédé du laboratoire de recherche aux laboratoires de génétique médicale, ce qui nécessite un financement spécifique. La méthode est également validee techniquement pour la trisomie 21 mais il n’y a pas encore eu d’essais cliniques.
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merci pour ces précisions mais ça me dépasse
 
Amine a dit:
C’est officiel, avant l’été, chaque femme enceinte pourra se voir proposer des le premier trimestre de grossesse, une nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21 par un simple prélèvement sanguin suivie d’une échographie. Plus précoce, plus rapide, et surtout plus fiable, cette nouvelle méthode qui limite les faux positifs, devrait éviter une majorité d’amniocentèses.

Les spécialistes estiment qu’avec la mise en œuvre de ce nouveau dépistage, les amniocentèses, qui concernent aujourd’hui plus de 90000 femmes chaque année (une grossesse sur dix), pourraient diminuer de moitie. Si une trisomie est confirmée et que la patiente ne veut pas poursuivre sa grossesse, l’interruption peut a ce stade de grossesse encore être pratiquée par aspiration. C’est médicalement plus simple, plus rapide, et moins traumatisant qu’au deuxième trimestre.
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Je vous l’avais annoncé, voilà c’est d’actualité, le premier centre de dépistage unique en France est disponible. Toutes les femmes enceintes sans aucune restriction, peuvent prendre rendez vous auprès du centre PRIMAFACIE qui vient d’ouvrir a paris. Cette structure pilote a pour mission de dépister tres précocement d’éventuelles complications maternelles ou fœtales pour mieux les prévenir. Apres une série d’examens cliniques (tous rembourses par la sécurité sociale), biologiques et échographique(en cas de complication). Les résultats seront disponibles en 3 heures. Les prochaines villes sur le rang sont, Clermont- ferrant, Nantes, Rouen et Marseille.
 
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