L’histoire tragique du ROR au Japon
Le vaccin ROR a été introduit au Japon en avril 1989. Les parents qui refusaient le vaccin obligatoire ont été condamnés à une amende. Après trois mois d’analyse, les responsables ont réalisé qu’un enfant sur 900 avait développé des réactions indésirables au vaccin, un taux 2.000 fois plus élevé que le taux attendu.
Les autorités avaient espéré résoudre le problème en adoptant une autre version du vaccin, mais la quantité excessive de réactions indésirables a persisté avec un enfant sur 1755 qui était affecté. L’analyse du liquide céphalo-rachidien chez 125 enfants a pu déterminer que les vaccins avaient pénétré dans le système nerveux d’un enfant. Il y eut deux autres cas suspects.
Quatre ans plus tard, soit en 1993, le gouvernement a supprimé l’obligation du vaccin ROR contre la rougeole et la rubéole. Un médecin du Ministère de la santé et du bien-être a admis que l’administration de doses séparées de la rougeole et de la rubéole coûtait deux fois plus cher. Il a défendu sa position en disant : « mais nous croyons que cela en vaut la peine. » en outre, un membre du Ministère de la santé a également déclaré que l’interdiction du vaccin n’a nullement entraîné une augmentation des décès dus à la rougeole. [4]
Les responsables japonais furent également préoccupés par le fait que le vaccin ROR provoquait des cas supplémentaires d’oreillons, ce qui était confirmé par plusieurs études parues dans The Lancet. [5]
Il est à noter que les vaccins contre les oreillons et l’hépatite B ne font pas partie du programme national de vaccination au Japon.[6]
Ce que beaucoup de parents ne savent pas sur le vaccin ROR
La liste des effets indésirables du vaccin ROR reprise de la notice du vaccin est longue et alarmante. Une version abrégée des dommages causés par le vaccin ROR comprend : vomissements, diarrhée, anaphylaxie, douleurs à l’oreille, surdité, diabète, arthrite, myalgie, encéphalite, convulsions fébriles, pneumonie et décès. [7, 8]
Une recherche dans les données du VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) montre qu’aux Etats-Unis 75.000 événements indésirables ont été rapportés pour la combinaison des vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole et plus particulièrement :
78 décès85 cas de surdité
48 cas de diminution du contact oculaire
92 cas de retard de développement
855 cas d’autisme
116 cas de déficience intellectuelle
401 rapports ayant trait aux troubles de la parole
276 cas de perte de conscience
143 cas d’encéphalite
74 cas de méningite
111 cas du Syndrome de Guillain Barré
692 cas de troubles de la marche
748 cas d’hypokinésie653 cas d’hypotonie (faible tonus musculaire)
4.874 cas de convulsions, y compris des convulsions fébriles et crises tonico-cloniques
1576 cas de cellulite
147 cas de rougeole (maladie que le vaccin est sensé empêcher)
384 cas d’oreillons (maladie que le vaccin est sensé empêcher)
29 cas de rubéole (maladie que le vaccin est sensé empêcher) [9]
http://initiativecitoyenne.be/2016/...onais-continue-d-interdire-le-vaccin-ror.html
